Article Sidebar

Download
pdf (Bahasa Indonesia)
Statistic
Read Counter : 45 Download : 39

Main Article Content

Abstract

Celecoxib ememiliki kelarutan yang rendah di dalam air. Colloidal silicon dioxide digunakan sebagai pembawa yang dapat meningkatkan kelarutan obat. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui peningkatan kelarutan celecoxib dalam dispersi padat permukaan dengan colloidal silicon dioxide. Dispersi padat permukaan (DPP) celecoxib dibuat dengan metode pelarutan menggunakan bahan pembawa colloidal silicon dioxide rasio 1:1, 1:2 dan 1:3. Uji kelarutan dilakukan dengan menggunakan shaking waterbath dengan suhu 30°C selama 8 jam. Data yang diperoleh berupa nilai kelarutan yang dianalisis secara deskriptif dan dianalisis secara statistic dengan menggunakan uji Kruskal-Wallis dan dilanjut dengan uji Mann-Whitney untuk melihat ada perbedaan. Hasil penelitan menunjukkan sistem dispersi padat permukaan dengan menggunakan pembawa colloidal silicon dioxide meningkatkan kelarutan celecoxib dibandingkan dengan celecoxib murni dan campuran fisik dengan kadar celecoxib murni sebesar 8,7906 µg/mL. Pada dispersi padat permukaan rasio 1:1, 1:2, 1:3 berturut-turut sebesar 12,6394; 14,0147; 14,7433 µg/mL. Berdasarkan hasil tersebut dispersi padat permukaan dengan rasio 1:3 menunjukkan kelarutan yang paling tinggi. Data yang dianalisis menggunakan statistika terdapat perbedaan signifikan (p<0,05) antara hasil kelarutan sistem dispersi padat permukaan, celecoxib murni, dan campuran fisik.

Keywords

Kata kunci: Celecoxib, Colloidal Silicon Dioxide, Dispersi Padat Permukaan, Kelarutan Celecoxib Colloidal Silicon Dioxide Dispersi Padat Permukaan Kelarutan

Article Details

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

References

  1. Ainurofiq, A. et al. (2021) ‘A review on solubility enhancement methods for poorly water-soluble drugs’, Journal of Reports in Pharmaceutical Sciences, 10(1), p. 137. Available at: https://doi.org/10.4103/jrptps.JRPTPS_134_19.
  2. Bhalani, D.V. et al. (2022) ‘Bioavailability Enhancement Techniques for Poorly Aqueous Soluble Drugs and Therapeutics’, Biomedicines, 10(9), p. 2055. Available at: https://doi.org/10.3390/biomedicines10092055.
  3. Cappello, B. et al. (2007) ‘Combined effect of hydroxypropyl methylcellulose and hydroxypropyl-β-cyclodextrin on physicochemical and dissolution properties of celecoxib’, Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 59(3–4), pp. 237–244. Available at: https://doi.org/10.1007/s10847-007-9319-y.
  4. Craig, D.Q.M. (2002) ‘The mechanisms of drug release from solid dispersions in water-soluble polymers’, International Journal of Pharmaceutics, 231(2), pp. 131–144. Available at: https://doi.org/10.1016/S0378-5173(01)00891-2.
  5. Daihom, B.A. et al. (2022) ‘Dissolution enhancement of olmesartan medoxomil through polymerbased surface solid dispersion and solidified surfactant techniques’, Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences, 35(6), pp. 1481–1493.
  6. Gandjar, I. and Rohman, A. (2007) Kimia Farmasi Analisis. Yogyakarta: Pustaka Pelajar.
  7. Hosmani, A.H. et al. (2024) ‘Development and Evaluation of Fenofibrate Surface Solid Dispersion for Improved Solubility and Dissolution Rate’, Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research, 58(2), pp. 446–452. Available at: https://doi.org/10.5530/ijper.58.2.50.
  8. Jansook, P. et al. (2023) ‘Celecoxib/Cyclodextrin Eye Drop Microsuspensions: Evaluation of In Vitro Cytotoxicity and Anti-VEGF Efficacy for Retinal Diseases’, Pharmaceutics, 15(12), p. 2689. Available at: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15122689.
  9. Kartalina, E. and Wibowo, D.N. (2022) ‘PENINGKATAN DISOLUSI CELECOXIB MELALUI PEMBENTUKAN DISPERSI PADAT DENGAN HPMC-PEG 6000’, Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik, 18(2), p. 64. Available at: https://doi.org/10.31942/jiffk.v18i2.5959.
  10. Khatry, S., Sood, N. and Arora, S. (2013) ‘Surface Solid Dispersion – A Review’, International Journal of Pharmaceutical Sciences and Nanotechnology, 6(1), pp. 1915–1925. Available at: https://doi.org/10.37285/ijpsn.2013.6.1.1.
  11. Kiran, T. et al. (2009) ‘SURFACE SOLID DISPERSION OF GLIMEPIRIDE FOR ENHANCEMENT OF DISSOLUTION RATE’, International Journal of PharmTech Research, 1, pp. 822–831.
  12. Lee, J.H. et al. (2013) ‘Enhanced dissolution rate of celecoxib using PVP and/or HPMC-based solid dispersions prepared by spray drying method’, Journal of Pharmaceutical Investigation, 43(3), pp. 205–213. Available at: https://doi.org/10.1007/s40005-013-0067-2.
  13. Patel, B., Parikh, R. and Swarnkar, D. (2012) ‘Enhancement of dissolution of Telmisartan through use of solid dispersion technique surface solid dispersion’, Journal of Pharmacy And Bioallied Sciences, 4(5), p. 64. Available at: https://doi.org/10.4103/0975-7406.94142.
  14. Rowe, R., Sheskey, P.J. and Quinn, M.E. (2009) Handbook of Pharmaceutical Excipients. 6th edn. London: Pharmaceutical Press London, Unitided Kingdom dan American Pharmaceutical Association.
  15. Sinko, P.J. (2006) MARTIN - Farmasi Fisika dan Ilmu Farmasetika - Prinsip Kimia Fisika dan Biofarmasetika dalam Ilmu Farmasetika. 5th edn. Jakarta: Penerbit Buku kedoteran EGC.
  16. Wibowo, D.N. and Sukmawati, A. (2022) ‘Peningkatan Laju Pelarutan Celecoxib Menggunakan Dispersi Padat dengan Polimer HPMC yang Dikombinasi PVP dan PEG 6000’, JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA, 20(1), p. 81. Available at: https://doi.org/10.35814/jifi.v20i1.887.
  17. Wibowo, D.N., Ikhsan, M.N. and Kartalina, E. (2021) ‘STUDI SISTEM DISPERSI PADAT CELECOXIB DENGAN POLIMER HPMC-PEG 6000 DALAM PENINGKATAN KELARUTAN OBAT’, Jurnal Ilmiah Cendekia Eksakta [Preprint].